RIVASTIGMINA STADA 3 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivastigmina stada 3 mg

stada arzneimittel ag - rivastigminum - caps. - 3mg - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

RIVASTIGMINA STADA 4,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivastigmina stada 4,5 mg

stada arzneimittel ag - rivastigminum - caps. - 4,5mg - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

Tractocile Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - tractotile este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

Increlex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermină - laron - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - pentru tratamentul pe termen lung a eșecului de creștere la copii și adolescenți cu deficiență primară insulinică asemănătoare insulinei primare (igfd primar). dfci primar sever este definit prin:înălțime scorul deviației standard ≤ -3. 0 și;bazale factor de creștere asemănător insulinei-1 (igf-1) nivelurile de sub 2. 5 percentile pentru vârstă și sex;hormonul de creștere (gh) suficiență;excluderea formelor secundare de igf-1 deficit, cum ar fi malnutriția, hipotiroidism, sau tratamentul cronic cu doze farmacologice de steroizi anti-inflamatorii. dfci primar sever include pacienții cu mutații la nivelul receptorilor pentru gh (ghr), post-ghr semnalizare de cale, și igf-1 gene defecte; ele nu sunt deficit de gh, și, prin urmare, acestea nu pot fi de așteptat să răspundă în mod adecvat la tratamentul cu gh exogen. este recomandat pentru a confirma diagnosticul prin efectuarea unui igf-1 testul de generare a.

Biozar capsule 32 mg + 32 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

biozar capsule 32 mg + 32 mg

vitapharm-com srl, im - extract de rădăcină berberidis + extract de pietre betulae - capsule - 32 mg + 32 mg

Omidria Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, fenilefrină - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologice - omidria este indicat la adulți pentru menținerea miriazei intraoperatorii, prevenirea miozelor intraoperatorii și reducerea durerii oculare postoperatorii acute în chirurgia de înlocuire a lentilelor intraoculare.

CONTRACTUBEX România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

contractubex

merz pharma gmbh & co kga - germania - combinatii - gel - medicatia antivaricoasa heparina sau heparinoizi pentru utilizare locala

MONOPRIL 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

monopril 10 mg

icn polfa rzeszÓw s.a. - polonia - fosinoprilum - compr. - 10mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei